Chi siamo

 

Responsabile scientifico:

Prof. Cinzia ANTOGNELLI

Personale afferente:

 biochimica

Dove siamo

Edificio B piano 4, P.zza Lucio Severi, 1 Sant’Andrea delle Fratte 06129 Perugia, Italy

Cosa facciamo

Alterazioni del metabolismo (Cinzia ANTOGNELLI)
    Ruolo biologico del sistema enzimatico delle gliossalasi e degli stress dicarbonilico e glicativo correlati al metilgliossale, metabolita glicolitico, e potente pro-ossidante e pro-infiammatorio, nelle alterazioni metaboliche fisio-patologiche (invecchiamento, esposizione ad agenti inquinanti in ambito professionale e ambientale, patologie tumorali, infertilità, malattie rare).
Cancerogenesi e neoplasie (Cinzia ANTOGNELLI)
    Ruolo biologico del sistema delle gliossalasi e degli stress dicarbonilico e glicativo correlati al metilgliossale, metabolita glicolitico, nei meccanismi di genesi e progressione di patologie tumorali umane. Gliossalasi come marcatori di progressione neoplastica e di risposta alla terapia. Polimorfismi delle gliossalasi come fattori di rischio predisponenti o protettivi della patologia tumorale. Impiego di composti naturali bioattivi nella prevenzione dello stress dicarbonilico e glicativo da metilgliossale.
Riproduzione umana (Cinzia ANTOGNELLI)
    Ruolo biologico del sistema delle gliossalasi e degli stress dicarbonilico e glicativo correlati al metilgliossale, metabolita glicolitico, nei meccanismi di genesi dell’infertilità maschile umana. Gliossalasi come marcatori di progressione. Polimorfismi delle gliossalasi come fattori di rischio predisponenti o protettivi della infertilità maschile umana.
Malattie rare (Cinzia ANTOGNELLI)
    Ruolo biologico del sistema delle gliossalasi e degli stress dicarbonilico e glicativo correlati al metilgliossale, metabolita glicolitico, nei meccanismi di genesi e progressione delle malattie rare (malformazioni cavernose cerebrali, fibrosi cistica)
La Gestione della Pandemia e delle sue conseguenze (Cinzia ANTOGNELLI) sitoweb
    Stress dicarbonilico come nuovo meccanismo nei processi ox-infiammatori associati all'infezione da Sars-Cov-2.

Tecnologie e Strumentazione

Genomics Metagenomics
    Analyses of gene expression.
Proteomics and Metabolomics
    Analyses of gene expression.
Pre-Clinical Models
    Model systems for cell biology ( cell culture), Organ-on-chip (multi-fluidic device).
    Cell culture room.

Pubblicazioni

Glyoxalase-1-Dependent Methylglyoxal Depletion Sustains PD-L1 Expression in Metastatic Prostate Cancer Cells: A Novel Mechanism in Cancer Immunosurveillance Escape and a Potential Novel Target to Overcome PD-L1 Blockade Resistance. Antognelli C, Mandarano M, Prosperi E, Sidoni A, Talesa VN. Cancers 2021;13:2965. doi: 10.3390/cancers13122965.

Methylglyoxal Acts as a Tumor-Promoting Factor in Anaplastic Thyroid Cancer. Antognelli C, Moretti S, Frosini R, Puxeddu E, Sidoni A, Talesa VN. Cells 2019;8:547. doi: 10.3390/cells8060547.

Methylglyoxal-Dependent Glycative Stress Is Prevented by the Natural Antioxidant Oleuropein in Human Dental Pulp Stem Cells through Nrf2/Glo1 Pathway. Delle Monache S, Pulcini F, Frosini R, Mattei V, Talesa VN, Antognelli C. Antioxidants. 2021;10:716. doi: 10.3390/antiox10050716.

Oleuropein-Induced Apoptosis Is Mediated by Mitochondrial Glyoxalase 2 in NSCLC A549 Cells: A Mechanistic Inside and a Possible Novel Nonenzymatic Role for an Ancient Enzyme. Antognelli C, Frosini R, Santolla MF, Peirce MJ, Talesa VN. Oxid Med Cell Longev. 2019;2019:8576961. doi: 10.1155/2019/8576961.

Redox-Sensitive Glyoxalase 1 Up-Regulation Is Crucial for Protecting Human Lung Cells from Gold Nanoparticles Toxicity. Gambelunghe A, Giovagnoli S, Di Michele A, Boncompagni S, Dell'Omo M, Leopold K, Iavicoli I, Talesa VN, Antognelli C. Antioxidants. 2020;9:697. doi: 10.3390/antiox9080697.

Nicotine induces apoptosis in human osteoblasts via a novel mechanism driven by H2O2 and entailing Glyoxalase 1-dependent MG-H1 accumulation leading to TG2-mediated NF-kB desensitization: Implication for smokers-related osteoporosis. Marinucci L, Balloni S, Fettucciari K, Bodo M, Talesa VN, Antognelli C. Free Radic Biol Med. 2018;117:6-17. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2018.01.017.

Glyoxalase I drives epithelial-to-mesenchymal transition via argpyrimidine-modified Hsp70, miR-21 and SMAD signalling in human bronchial cells BEAS-2B chronically exposed to crystalline silica Min-U-Sil 5: Transformation into a neoplastic-like phenotype. Antognelli C, Gambelunghe A, Muzi G, Talesa VN.Free Radic Biol Med. 2016;92:110-125. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2016.01.009.

KRIT1 loss-of-function induces a chronic Nrf2-mediated adaptive homeostasis that sensitizes cells to oxidative stress: Implication for Cerebral Cavernous Malformation disease. Antognelli C, Trapani E, Delle Monache S, Perrelli A, Daga M, Pizzimenti S, Barrera G, Cassoni P, Angelucci A, Trabalzini L, Talesa VN, Goitre L, Retta SF. Free Radic Biol Med. 2018;115:202-218. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2017.11.014.

Defective Glyoxalase 1 Contributes to Pathogenic Inflammation in Cystic Fibrosis. Pariano M, Costantini C, Santarelli I, Puccetti M, Giovagnoli S, Talesa VN, Romani L, Antognelli C. Vaccines. 2021;9:1311. doi: 10.3390/vaccines9111311.

Argpyrimidine-Mediated NF-κB Pathway. Antognelli C, Mancuso F, Frosini R, Arato I, Calvitti M, Calafiore R, Talesa VN, Luca G. Am J Pathol. 2018;188:2553-2563. doi: 10.1016/j.ajpath.2018.07.013

Manfredelli D, Pariano M, Costantini C, Graziani A, Bozza S, Romani L, Puccetti P, Talesa VN, Antognelli C. Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Spike Protein S1 Induces Methylglyoxal-Derived Hydroimidazolone/Receptor for Advanced Glycation End Products (MG-H1/RAGE) Activation to Promote Inflammation in Human Bronchial BEAS-2B Cells. Int J Mol Sci. 2023 Oct 3;24(19):14868. doi: 10.3390/ijms241914868.

Bozza S, Nunzi E, Frias-Mazuecos A, Pieraccini G, Pariano M, Renga G, Mencacci A, Talesa VN, Antognelli C, Puccetti P, Romani L, Costantini C. SARS-CoV-2 Infection is Associated with Age- and Gender-Specific Changes in the Nasopharyngeal Microbiome. Front Biosci (Landmark Ed). 2024 Feb 6;29(2):59. doi: 10.31083/j.fbl2902059.